- 定做培養基/定制培養基
- 2020年版中國藥典
- 促銷/特價商品
- 院感/疾控/體外診斷/采樣管
- 樣品采集與處理(均質)產品
- 按標準檢索培養基
- 顆粒培養基
- 標準菌株生化鑒定試劑盒
- 預灌裝即用型成品培養基
- 模擬灌裝用培養基
- 干燥粉末培養基
- 培養基添加劑/補充劑
- 生化反應鑒定管
- 染色液等配套產品
- 對照培養基/標準品
- 實驗耗材與器具
- 生化試劑/化學試劑
- 菌種鑒定服務
行業動態
您現在的位置: 網站首頁 >> 行業動態
挖掘玉米“高產基因”
[所屬分類:行業動態] [發布時間:2023-6-2] [發布人:邵玉倩] [閱讀次數:] [返回]
挖掘玉米“高產基因”
作者:甘曉 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.apro-anicetech.com
玉米的單株產量由玉米的每穗籽粒數目和穗粒重共同決定,挖掘控制玉米產量的“高產基因”,解析穗行數調控網絡,可使玉米單產得到大幅度提高,對保障國家糧食安全有重大價值和現實意義。
在國家自然科學基金重大研究計劃“主要農作物產量性狀的遺傳調控網絡解析”支持下,在山東農業大學教授張憲省等責任專家指導下,研究人員綜合利用農學與信息學,完成了調控玉米穗行數關鍵基因的克隆,并針對這些基因成功解析穗行數形成的遺傳調控網絡。
研究人員首先鎖定候選基因KRN2,發現其對穗行數具有負調控作用。隨后,他們通過表達分析、原生質體瞬時表達實驗、核苷酸多態性分析等多項先進實驗方法,最終確定是由于KRN2上游非編碼區在玉米馴化和改良過程中受到選擇導致其表達量降低,從而提高玉米的穗行數。
基于上述結論,研究人員通過多年多點的田間試驗、表型分析發現,與野生型相比,KRN2敲除突變體的穗行數、穗粒數、穗粒重等產量相關性狀均有所提高,產量比野生型分別提高10%左右;同時,KRN2突變體不引起花期、株型、葉型、雄穗、穗長、百粒重、籽粒體積等其他農藝性狀的明顯變化。
同時,研究人員解析了玉米穗行數形成的調控網絡。針對玉米控制籽粒數目的主效遺傳位點KRN4,利用全基因組關聯分析、圖位克隆等手段,證實KRN4位于控制玉米雌穗發育重要基因Unbranched3(UB3)的下游,并且遠距離調節UB3基因的表達。與KRN4互作的UB3則通過綁定LOG1和ARRs基因的啟動子區域調控LOG1和ARRs基因的表達,而LOG1和ARRs主要通過細胞分裂素的合成信號途徑控制玉米穗行數的數量變異。
進一步研究表明,KRN4 作為一個UB3啟動子的遠程增強子,通過染色質互作和招募UB2為中心的轉錄復合體調控UB3在雌穗分生組織中的表達。這一結果為基因間區參與數量性狀的精細調控提供了新的證據。
此外,研究人員還鑒定到一個以不同方式影響多個分生組織的突變基因gif1,以及控制玉米穗長和花數的乙烯生物合成酶ZmACO2等。
(本文內容來源于網絡,版權歸原作者所有,如有侵權可后臺聯系刪除。)
作者:甘曉 來源:中國科學報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.apro-anicetech.com
玉米的單株產量由玉米的每穗籽粒數目和穗粒重共同決定,挖掘控制玉米產量的“高產基因”,解析穗行數調控網絡,可使玉米單產得到大幅度提高,對保障國家糧食安全有重大價值和現實意義。
在國家自然科學基金重大研究計劃“主要農作物產量性狀的遺傳調控網絡解析”支持下,在山東農業大學教授張憲省等責任專家指導下,研究人員綜合利用農學與信息學,完成了調控玉米穗行數關鍵基因的克隆,并針對這些基因成功解析穗行數形成的遺傳調控網絡。
研究人員首先鎖定候選基因KRN2,發現其對穗行數具有負調控作用。隨后,他們通過表達分析、原生質體瞬時表達實驗、核苷酸多態性分析等多項先進實驗方法,最終確定是由于KRN2上游非編碼區在玉米馴化和改良過程中受到選擇導致其表達量降低,從而提高玉米的穗行數。
基于上述結論,研究人員通過多年多點的田間試驗、表型分析發現,與野生型相比,KRN2敲除突變體的穗行數、穗粒數、穗粒重等產量相關性狀均有所提高,產量比野生型分別提高10%左右;同時,KRN2突變體不引起花期、株型、葉型、雄穗、穗長、百粒重、籽粒體積等其他農藝性狀的明顯變化。
同時,研究人員解析了玉米穗行數形成的調控網絡。針對玉米控制籽粒數目的主效遺傳位點KRN4,利用全基因組關聯分析、圖位克隆等手段,證實KRN4位于控制玉米雌穗發育重要基因Unbranched3(UB3)的下游,并且遠距離調節UB3基因的表達。與KRN4互作的UB3則通過綁定LOG1和ARRs基因的啟動子區域調控LOG1和ARRs基因的表達,而LOG1和ARRs主要通過細胞分裂素的合成信號途徑控制玉米穗行數的數量變異。
進一步研究表明,KRN4 作為一個UB3啟動子的遠程增強子,通過染色質互作和招募UB2為中心的轉錄復合體調控UB3在雌穗分生組織中的表達。這一結果為基因間區參與數量性狀的精細調控提供了新的證據。
此外,研究人員還鑒定到一個以不同方式影響多個分生組織的突變基因gif1,以及控制玉米穗長和花數的乙烯生物合成酶ZmACO2等。
(本文內容來源于網絡,版權歸原作者所有,如有侵權可后臺聯系刪除。)